L’evento istituzionale “Alimenti ai fini medici speciali (AFMS) e sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale: un’agenda di policy per superare le disparità regionali” nasce dall’esigenza di affrontare con decisione la persistente frammentazione regionale che caratterizza oggi il riconoscimento e la rimborsabilità degli Alimenti a Fini Medici Speciali (AFMS). Tale disomogeneità, oltre a produrre disparità di accesso tra i cittadini, ostacola l’utilizzo appropriato di strumenti nutrizionali indispensabili nel trattamento di numerose condizioni cliniche. Essa comporta inoltre una significativa difficoltà nel garantire un monitoraggio pieno e accurato delle dinamiche cliniche correlate all’impiego degli AFMS. È quindi necessario individuare un modello nazionale armonizzato, fondato su evidenze scientifiche aggiornate, che garantisca uniformità nei percorsi di presa in carico e nelle modalità di erogazione.
L’iniziativa intende promuovere un vero e proprio cambio di paradigma, capace di integrare la ricerca clinica più avanzata, la valutazione sistematica delle evidenze, l’innovazione nutrizionale e un approccio multidisciplinare che coinvolga in modo sinergico specialisti, medici di medicina generale e pediatri di libera scelta, medici nutrizionisti, dietisti, farmacisti, strutture sanitarie e decisori pubblici.
L’Intergruppo parlamentare “Celiachia, Allergie Alimentari, Intolleranza al Lattosio e AFMS” promuove questo incontro istituzionale che rappresenta un momento di confronto tra istituzioni, comunità scientifica, professionisti sanitari, associazioni dei pazienti e stakeholder del settore, con l’obiettivo di affrontare le attuali disomogeneità territoriali e promuovere un modello nazionale armonizzato, fondato sulle evidenze scientifiche, capace di garantire equità di accesso, appropriatezza prescrittiva e sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale.
Quando? Il 22 settembre 2026
Sala Capitolare – presso il Chiostro del Convento di Santa Maria sopra Minerva,
Piazza della Minerva, 38 Roma
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